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·主要临床表现
·流行情况及危害性
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·成年重症肌无力
-单纯眼肌型、全身型、急性进展型、
迟发重症型、肌萎缩型
·儿童重症肌无力
·婴儿重症肌无力
-先天性重症肌无力、家族性婴儿肌无力型
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·病因病机研究概况
-免疫系统、自身免疫性疾病、
神经—肌肉接头处的突触后膜、发病机制、病因
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·药理性试验
·电生理检查（肌电图检查）
·乙酰胆碱受体抗体（SchR—Ab）测定
·免疫病理学检查
·影像学检查
·疲劳试验
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·运动神经元病
-肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、
进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化
·多发性肌炎
·肌营养不良症
-假性肥大型肌营养不良症、
良性假性肥大型肌营养不良症、
面肩肱型肌营养不良症、
肢带型肌营养不良症、眼肌型、其他类型
·神经源性眼外肌麻痹
·先天性眼睑下垂
·突眼性眼肌麻痹
·中枢性（假性）延髓性麻痹
·格林—巴利综合征
·周期性瘫痪
·肌无力综合征
·先天性肌无力综合征
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·临床表现的多样性
·重症肌无力症状容易反复
·重症肌无力易出现危象
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·肌无力危象
·胆碱危象
·反拗性危象
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·甲状腺功能亢进合并重症肌无力
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·由病名引起的误解
·对症状出现顺序的错误认识
·认为症状消失就意味着重症肌无力已经治愈
·认为重症肌无力是不治之症
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·西医认识的历史
·中医认识的历史
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·胆碱酯酶抑制剂
·胸腺切除术
·免疫抑制疗法
·血液交换疗法
·避免或慎用加重重症肌无药物力的药物
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